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药物临床试验:CTR20181278 | Neratinib
...B-2阳性局部复发或转移性乳腺癌的随机、开放、两组对照
临床
研究
3144A2-3005-WW;修订版7
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BPI-28592片
CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期
研究
BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221838 | HR18042片
...随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
HR18042-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学
研究
HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
HRS2398-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期
临床
研究
CIBI351P003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学
研究
评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期
临床
研究
HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
...AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多中心Ⅱ期
临床
试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学
研究
评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期
临床
研究
HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)
...染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期
临床
研究
比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期
临床
研究
SP11631;4.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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