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药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101
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药物临床试验:CTR20252776 | DT678片

...小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 DT678片用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 BJSL-DT6782025
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252037 | 布地奈德肠溶胶囊

...的下降速度。对该适应症的后续批准可能取决于在验证性临床试验中对临床获益的描述和确认。 布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性研究 布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性研究 QLG1199-F01
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...募中 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...院。日可接待门诊逾万人,目前开放病床718张,设有42个临床医技科室,下设社区健康服务中心14家,美沙酮药物维持治疗门诊1家,医联体单位44家,覆盖龙岗整个片区。有博士研究生35人(含博士后6人),硕士研究生306人,硕士...
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药物临床试验:CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片

CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 方案编号:SIM-89-1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132269 | 小儿止泻凝胶膏

...、舌苔白腻。 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床研究 20110920 第1版
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药物临床试验:CTR20150811 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

... 十二指肠溃疡 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡临床试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-046RCT(DU)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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