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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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首都医科大学附属北京儿童医院

...阅机构及伦理项目承接相关公告。5. CRA登录北京儿童医院临床试验信息管理平台(网址：http://gcp.bch.com.cn)，按照“GCP系统填写说明及注意事项”提交项目资料。资料清单按照 “机构承接备案形审资料”要求上传合格的盖章版PDF格...

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药物临床试验：CTR20140526 | 阿兹夫定片

CTR20140526 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014

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药物临床试验：CTR20150148 | 阿兹夫定片

CTR20150148 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014-2

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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20210464 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性研究 C20LBE010

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的Ⅱ期临床研究 在2型糖尿病患者中评估盐酸亚格拉汀胶囊不同剂量口服给药后的有效性及安全性研究 SY004003；V1.1

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