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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB3008片I期
临床
研究
一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心
研究
BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期
临床
研究
CIBI351P003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244183 | 626
... 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究
,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多中心Ⅱ期
临床
试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
...肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期
临床
研究
CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型)的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
研究
CRTE...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)
...,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘
临床
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型)治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心
临床
试验 SMTLTKS-CS-01;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期
临床
研究
。 GST-HG121-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的
临床
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
试验 PRT-022-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期
临床
研究
TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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