Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0171秒
药物临床试验:CTR20160170 | 伊潘立酮片
CTR20160170 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性
研究
比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究
H-II-2014-1039
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160173 | 伊潘立酮片
CTR20160173 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性
研究
比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究
H-II-2014-1039
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160174 | 伊潘立酮片
CTR20160174 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性
研究
比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究
H-II-2014-1039
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的
研究
MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期
临床
研究
MAX-40279-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192140 | BPI-17509片
CTR20192140 | BPI-17509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
研究
BTP-26811 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 TG1802CKB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191682 | 生发肽滴眼液
CTR20191682 | 生发肽滴眼液 已完成 角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学
研究
评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I 期
临床
研究
ZK-SFT-201909
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的
研究
一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的
临床
Ib期、开放
研究
CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期
临床
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期
研究
C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期
临床
研究
。 CBP-201CN001;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部