Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,579 条结果,搜索耗时:0.0203秒
药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
... 急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期
临床
研究 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心III期
临床
研究 NTP-XTLQ-I-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的
临床
研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期
临床
试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 IST-001-202311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展
临床
研究 ZG006-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期
临床
试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期
临床
研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期
临床
试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照
临床
研究 S20200001-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的
临床
研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242119 | JW2202吸入粉雾剂
...塞性肺疾病(COPD)的随机、开放、交叉、阳性对照Ⅱ期
临床
试验 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的随机、开放、交叉、阳性对照Ⅱ期
临床
试验 SDJW-JW2202-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部