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药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液 进行中-招募中 PSMA(前列腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗...

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药物临床试验：CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胰腺癌 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺...

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 已完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随...

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...

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药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液） 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 已完成 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津

CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...

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