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药物临床试验:CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210243 | BGB-A1217
注
射液
CTR20210243 | BGB-A1217
注
射液
进行中-招募完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317)联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注
射液
CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注
射液
进行中-尚未招募 作为PET/CT显像剂,用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab(89Zr-TLX250)在中国不确定性肾肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
...R20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注
射液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注
射液
进行中-招募中 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A
注
射液
CTR20244069 | MK-3475A
注
射液
进行中-尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A
注
射液
CTR20244069 | MK-3475A
注
射液
进行中-招募中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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