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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226

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药物临床试验：CTR20150145 | 布洛芬注射液

CTR20150145 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CV2006

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药物临床试验：CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150298 | 布洛芬注射液

CTR20150298 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 急性发热患者 评价布洛芬注射液治疗成人急性发热的疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1326-2

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药物临床试验：CTR20150307 | 布洛芬注射液

CTR20150307 | 布洛芬注射液 已完成 术后疼痛 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性和有效性 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 CTS1326-3

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药物临床试验：CTR20150488 | 甘芍胶囊

...双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ期临床研究 YWPro281.02-2015FKZY；第1版

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药物临床试验：CTR20150544 | 归知糖疽颗粒

CTR20150544 | 归知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒治疗糖尿病足（阴虚兼血瘀、热毒证）的随机、双盲、 剂量平行对照、多中心临床试验 GZT0000

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