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药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
...生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...20222222 | U3-1402 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI
治疗
失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
治疗
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220767 | NA
...尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽(两
治疗
组均伴或不伴口服降糖药物)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌
治疗
晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌
治疗
中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243081 | 注射用LP-98
CTR20243081 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募
治疗
HIV感染 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征 在未接受过抗病毒
治疗
的HIV感染者中评估LP-98多次皮下注射的安全性、药效作用和药代动力学特征的随机、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab注射液
...行中-尚未招募 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST
治疗
硬化症平台临床研究 CONQUEST
治疗
硬化症平台临床研究:一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...PG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼
治疗
EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片
治疗
EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
... 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 一项评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床研究 一项评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期临床研究 JY-JM0197-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...成 慢性乙型肝炎 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)
治疗
达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)
治疗
达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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