为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0237秒

药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...MCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 VDJ001-M...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）

...患者的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）IV期临床研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）治疗血液科细菌感染患者的开放式、多中心IV期临床试验 XBWEM-QS-HBT-V0.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170315 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...苗病毒（rTV）艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期扩大临床试验 Ic期扩大临床试验方案 版本1.3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210970 | 右硫辛酸赖氨注射液

...周围神经病变引起的感觉异常 右硫辛酸赖氨注射液Ⅱ期临床试验 右硫辛酸赖氨注射液治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的有效性和安全性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照的多中心 II 期探索性临床研究 YLL2-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251529 | JMKX001899片

...AS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171033 | Daratumumab

...杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的临床研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的疗效和安全性的开放性、II期研究 54767414NKT2001；修订本4

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I期研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览