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药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
SP21514
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD
临床
试验
评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学
临床
研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽
CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性
试验
冻干重组人胰岛素原C肽I期
临床
研究(单次给药安全耐受性
试验
) CP-ISS200701-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片
...不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片生物等效性
试验
临床
研究方案 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HZYY1-JTZ-24097
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251310 | TM471-1胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的Ia期
临床
试验
ZW-TM471-1-C020-Ia
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150229 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
...血容量 羟乙基淀粉醋酸钠林格液用于择期手术容量治疗
临床
试验
羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液用于择期手术容量治疗的随机、单盲、阳性对照、平行分组、多中心
临床
研究 HES130AR-SUR-2015
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252298 | 间苯三酚口崩片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-JBSF-YTLY
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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