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药物临床试验:CTR20140761 | 流感病毒裂解疫苗
...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照
临床
试验
JSVCT014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220805 | Naldemedine 片
CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期
临床
试验
2021P0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心
临床
试验
BC-U001-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期
临床
试验
LNLN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期
临床
试验
YF-ATD-004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2. 用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性
试验
评估受试制剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181941 | 注射用依诺肝素钠
...成。 2治疗已形成的深静脉栓塞,伴有或不伴有肺栓塞,
临床
症状不严重, 不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛,与阿司匹林合用。 4 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。 注射用依诺肝素...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212145 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感, 但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。 2. 用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的餐后生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220323 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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