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药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞
注
射液
CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-201治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞
注
射液
(BRL...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国复发和/或转移性头颈部鳞状细...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注
射液
CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注
射液
已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F
注
射液
在复发/难治CD20阳性B细胞性非...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下
注射
JS005的初步有效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ
注
射液
CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ
注
射液
进行中-尚未招募 在接受辅助生殖技术(ART)(如体外受精(IVF)或 胞浆内精子
注射
(ICSI))的女性中行控制性卵巢刺激,以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ(FE 999049)与促卵...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ
注
射液
CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ
注
射液
进行中-招募中 在接受辅助生殖技术(ART)(如体外受精(IVF)或 胞浆内精子
注射
(ICSI))的女性中行控制性卵巢刺激,以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ(FE 999049)与促卵泡...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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射液
CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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