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药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素
注
射液
CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素
注
射液
已完成 晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
进行中-尚未招募 前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性前列腺癌(OMPC) PSMA-DC:一项在PSMA阳性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan(AAA617)与观察组的开放性研究。 一项在前列腺...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
进行中-招募中 前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性前列腺癌(OMPC) PSMA-DC:一项在PSMA阳性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan(AAA617)与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗
注
射液
(贝伐单抗)
CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗
注
射液
(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
...20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内
注射
后的安全性、耐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注
射液
进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法...
CDE
发布于
1年前
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