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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液 进行中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

CTR20223077 | LBL-007注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加卡培他滨对比贝伐珠单抗加卡培他滨作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复...

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药物临床试验：CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 ，滤泡性淋巴瘤 ，边缘区淋巴瘤， 套细胞淋巴瘤 ，弥漫性大B细胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB...

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药物临床试验：CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 局部晚期或转移性膀胱肿瘤 OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱肿瘤的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在...

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