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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...0 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-003

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药物临床试验：CTR20232058 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...伐他汀钙片（ATOZET®，规格：10 mg/20 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ATVEZ-TBZ-1008

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药物临床试验：CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...0 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊

CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯胶囊生物等效性研究 坎地沙坦酯胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-KDSTZ-20131120

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

...随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

...52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

...安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0

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药物临床试验：CTR20170659 | 卡格列净片

CTR20170659 | 卡格列净片 已完成 II型糖尿病 卡格列净片健康人体生物等效性试验 卡格列净片在健康成年受试者中进行的随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后人体生物等效性试验 HS-KGLJ-BE-20161230

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药物临床试验：CTR20171242 | 布南色林片

CTR20171242 | 布南色林片 进行中-招募中 精神分裂症 布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验 布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验 2017-BE-BNSLP-01

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