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药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性健康
受
试者
体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片
CTR20243260 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221663 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验 健康
受
试者
在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、三序列、三周期、 部分重复生物等效性试验 LP093-22-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...mg)与参比制剂Synjardy®(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 SDLN-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验 中国成年健康
受
试者
单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康
受
试者
中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160463 | 沙格列汀胶囊
CTR20160463 | 沙格列汀胶囊 主动暂停 2型糖尿病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康
受
试者
中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-01;V2( 20160506)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180061 | 阿立哌唑片
CTR20180061 | 阿立哌唑片 主动暂停 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康
受
试者
空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180357 | 卡托普利片
CTR20180357 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.心力衰竭。 卡托普利片生物等效性试验 卡托普利片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-KTPL;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝
受
试者
中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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