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药物临床试验：CTR20191648 | 他达拉非片

CTR20191648 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18028-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200677 | 依巴斯汀片

...症等。 依巴斯汀片生物等效性试验 依巴斯汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉生物等效性试验 NJJN-2019-YBST-005；V1.2

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药物临床试验：CTR20200681 | 他达拉非片

CTR20200681 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19002-BE;V1.0

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药物临床试验：CTR20201530 | 沙格列汀片

CTR20201530 | 沙格列汀片 已完成 用于2型糖尿病。 沙格列汀片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，单中心、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的沙格列汀片平均生物等效性试验 FY-CP-06-202006-01

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药物临床试验：CTR20210498 | 恩格列净片

CTR20210498 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTEGL-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20191573 | MT-1207片

CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20212182 | 维格列汀片

CTR20212182 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片人体生物等效性研究 维格列汀片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2021-01

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药物临床试验：CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)

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药物临床试验：CTR20202558 | 缬沙坦胶囊

CTR20202558 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性试验。 Livzon-XST-BE-02

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