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药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者的疗效及安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者的疗效及安...
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药物临床试验:CTR20244106 | RO7790121注射液

CTR20244106 | RO7790121注射液 进行-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在度至重度活动性溃疡性结肠炎患者评估RO7790121作为诱导和维持治疗...
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液

CTR20201232 | Nivolumab注射液 进行-招募 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者应...
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药物临床试验:CTR20250088 | SHR-1905注射液

CTR20250088 | SHR-1905注射液 进行-尚未招募 青少年哮喘 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者的药代动...
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药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射液

CTR20251063 | SRSD216注射液 进行-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液

CTR20250949 | GFS202A注射液 进行-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多心I期...
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药物临床试验:CTR20244854 | GZR4

CTR20244854 | GZR4 进行-尚未招募 糖尿病 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素...
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药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行-招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多心、...
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药物临床试验:CTR20140778 | 拉米夫定胶囊

CTR20140778 | 拉米夫定胶囊 进行-招募完成 用于有乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎 拉米夫定胶囊人体生物等效性试验 拉米夫定胶囊人体生物等效性试验 1403(1.0版)
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药物临床试验:CTR20220373 | 尼可地尔片

CTR20220373 | 尼可地尔片 进行-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 LP083-21-24
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