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药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
进行
中
-
招募
中
本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者
中
考察STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
进行
中
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原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年
中
治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中
心临床研究 评价静注人...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241959 | BAT3306注射液
CTR20241959 | BAT3306注射液
进行
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IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者
中
比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
CTR20221949 | M701
进行
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恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者
中
的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多
中
心、开放的Ⅰb/...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液
CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液
进行
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高血氨症 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液
中
浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊
进行
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者
中
随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
进行
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标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤
中
的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者
中
的安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201421 | 信迪利单抗注射液
CTR20201421 | 信迪利单抗注射液
进行
中
-
招募
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复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液(达伯舒)重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗
中
的安全性和有效性研究 CIBI308B401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
CTR20201232 | Nivolumab注射液
进行
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-
招募
中
不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者
中
应...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
CTR20222854 | HT-101注射液
进行
中
-尚未
招募
慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者
中
的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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