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药物临床试验：CTR20191117 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...放、单次给药、两周期交叉人体生物等效性试验 1709R04E12 ；版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20232714 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

...232714 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 本品用于治疗12岁及以上患者的急性癫痫发作，这些患者需要控制间歇性发作的癫痫活动增加（即丛集性癫痫发作，急性重复性癫痫发作）。 咪达唑仑鼻用喷雾剂生物等效性试验 咪达...

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药物临床试验：CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者（＜12岁）中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-002-III

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药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...，预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...7 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康...

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重庆大学附属三峡医院（原重庆三峡中心医院）

...医院科技楼6楼 重庆三峡中心医院药物临床试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督管理总局资格认定，至今已有6年多药物临床试验历史，认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科、肿瘤科、消化内...

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药物临床试验：CTR20181751 | 伏立康唑片

... 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和12岁以上青少年患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括...

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药物临床试验：CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...本品不适合高血压的初始治疗 缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性研究 LWY18127B-P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20192518 | 恩曲他滨替诺福韦片

...诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机开放两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的生物利用度...

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药物临床试验：CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 雌二醇地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕酮2.5 mg后17β-雌二醇、地屈...

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