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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

...药物临床试验登记与信息公示平台”。 驭临君对2019年12月1日至2021年登记在CDE公示平台**69**个IV期临床试验项目选择的研究中心进行统计。2020年开展**33**个IV项目，2021年开展**36**个IV项目 这69个项目中有**8**个（均在新版《...

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药物临床试验：CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 高血氨症 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊

...试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20131829 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20131829 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 高血氨症 谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度随时间的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V02/2011-12-1

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