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药物临床试验：CTR20131768 | 匹多莫德注射液

...的生物利用度研究 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗

...水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验 VZV-CP-201801;2.0

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20192043 | 枸橼酸西地那非片

...单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019-12；Version 1.2

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒

CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒 进行中-尚未招募 3～12 岁急性上呼吸道感染（风热夹湿证）患者 小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ期临床研究 小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热夹湿证）的有效性与安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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苏州市相城区漕湖人民医院

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药物临床试验：CTR20182301 | Fitusiran注射液

...者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究 ALN-AT3SC-004...

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