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药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
...发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药
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周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期
12
个月的开放性研究 A0081106;方案修订2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片
...138 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年(
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岁以上)的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于
12
岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250246 | D3S-001胶囊
CTR20250246 | D3S-001胶囊 进行中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G
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C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192113 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪
12
.5mg)健康人体生物等效性研究 C19LBE013;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年(年龄
12
岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片
CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募
12
周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片(20 m...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223447 | TQB2450注射液
...机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验。 TQB2450-III-
12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2
...症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期
12
周的单中心、开放性、对照设计,低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性特征的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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