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药物临床试验：CTR20253397 | 甲氧氯普胺片

...1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（10 mg）在餐后状态下健康...

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药物临床试验：CTR20253142 | 天癸苁盈颗粒

...、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验 SINO - PRO - SHDH-T - Z - 12

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药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

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药物临床试验：CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液

...增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双盲安慰剂对照研究 DPH114165

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药物临床试验：CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液

...SHX-BE-2014-2；版 本 号：ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ；版本日期：2014年12月25日

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 FENA3001；protocol amendment 01

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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药物临床试验：CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏

...表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前；适用于成人和≥12岁的青少年。）和腿部溃疡表面麻醉。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片

...酸贝达喹啉片 进行中-招募中 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双...

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