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药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
... MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(
12
岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A(Vibostolimab联...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥
12
岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C35
12
-001-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171680 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...和高脂餐后给药健 康人体生物等效性研究(规格:150mg/
12
.5mg) HZWS-HS-16B04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230951 | 20价肺炎球菌结合疫苗
...肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、
12
F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等) 20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验 评价20价肺炎球菌结合疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-
12
周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT2021002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片
...酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及
12
-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥
12
岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...,预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、
12
F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 II 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰
...nox Gastaut综合征相关发作的辅助治疗。 偏头痛:用于预防
12
岁及以上的患者偏头痛。 托吡酯缓释胶囊的人体生物等效性试验 托吡酯缓释胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBZ-24-78
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥
12
岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301
CDE
发布于
6月前
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