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药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚
期
实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、双交叉的食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL400-I-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 已完成 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验 YSDP-MDD-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010
CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚
期
实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅱ
期
临床
试验 评价SYS6010不同给药方案在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ
期
临床
试验 SYS6010-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊
...合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ
期
临床
研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚
期
或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究 CAR205
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚
期
原发性肝癌 VG161治疗晚
期
原发性肝癌Ⅰ
期
临床
试验 评价VG161治疗晚
期
原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验 VG161-C102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ICP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ
期
临床
试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I
期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I
期
临床
研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150231 | 环咪德吉片
CTR20150231 | 环咪德吉片 进行中-招募中 实体瘤 环咪德吉片I
期
临床
试验 环咪德吉片在肿瘤患者中单次和多次给药的安全性及药代动力学研究的 I
期
临床
试验 HMDJP-Ia
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170085 | 安非合韦
CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I
期
的单剂量递增、多剂量Ⅰ
期
临床
试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 CZYS-2017-001
CDE
发布于
4年前
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