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药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片
CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS2543片在晚
期
恶性肿瘤患者中I
期
临床
研究 HRS2543片在晚
期
恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I
期
临床
研究 HRS2543-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201324 | Hemay005片
CTR20201324 | Hemay005片 主动终止 白塞病(贝赫切特病) Hemay005片在白塞病患者中的Ⅱ
期
临床
研究 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 HM005BD2S01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221967 | NA
...21967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I
期
临床
研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展
期
或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 AC682-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 进行中-招募中 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验 YSDP-MDD-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I
期
临床
试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230629 | SYHX1901片
CTR20230629 | SYHX1901片 进行中-招募中 银屑病 SYHX1901片Ⅱ
期
临床
研究 评价SYHX1901片在中重度斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 SYHX1902-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192581 | 双鱼颗粒
...热犯卫证) 评价双鱼颗粒流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ
期
临床
试验 评价双鱼颗粒治疗流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 Z-SHYU-KL-Ⅱ,版本号P2019-14-BDY-12-V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233349 | AL8326片
CTR20233349 | AL8326片 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III
期
临床
研 究 AL8326-GB-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚
期
实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、双交叉的食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL400-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏I
期
临床
研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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