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药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂安达释®(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床
研究
评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多
中心
、随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床
研究
评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多
中心
、随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的
研究
在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180335 | Brexpiprazole片
CTR20180335 | Brexpiprazole片 主动暂停 抑郁症 Brexpiprazole用于抑郁症附加治疗的有效性和安全性
研究
一项评价Brexpiprazole用于抑郁症附加治疗的疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 331-403-00023
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180528 | Vilaprisan片
CTR20180528 | Vilaprisan片 主动终止 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症中评估vilaprisan安全和疗效 在子宫内膜异位症中比较不同剂量vilaprisan与安慰剂的疗效安全性随机双盲平行多
中心
IIb期
研究
15792; v.3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222338 | 普瑞巴林胶囊
...疱疹后神经痛、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性
研究
普瑞巴林胶囊在中国健康人群中单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期交叉设计的空腹、餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2206044
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132696 | 蛇黄乳膏
CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动终止 慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证) 蛇黄乳膏Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证)安全性和有效性的随机、双盲、多
中心
平行对照临床
研究
20101123
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床
研究
评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
IIa期临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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