为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0163秒

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170418 | 双环醇片

CTR20170418 | 双环醇片 已完成 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的安全性和有效性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 SHC-2015

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片（15mg/1mg）

... 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 201401

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C008;2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览