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药物临床试验：CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20180062 | 复黄片

...试验 多中心、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照研究评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0

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药物临床试验：CTR20180495 | HY05003

CTR20180495 | HY05003 已完成 用于眼部表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HJG-MAD-CTP-LDKYNJ

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药物临床试验：CTR20150765 | 3571

...性食管炎等 评价安纳拉唑钠多次给药的耐受性及有效性研究 评价安纳拉唑钠多次给药耐受及药代动力学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期临床试验 3571-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20221287 | EVT201胶囊

CTR20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、平行对照临床研究 JX202202-EVT201-QT

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL003A103

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药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-038

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-007

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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