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药物临床试验:CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒
...体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后生物等效性
研究
评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
、III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
评估受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242574 | 卡谷氨酸分散片
...血症)引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学的
研究
一项评价卡谷氨酸分散片治疗N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症及有机酸血症(丙酸血症、甲基丙二酸血症或异戊酸血症)引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242574 | 卡谷氨酸分散片
...血症)引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学的
研究
一项评价卡谷氨酸分散片治疗N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症及有机酸血症(丙酸血症、甲基丙二酸血症或异戊酸血症)引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶
CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
Y12023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片
...急性心肌梗塞病人。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、2×4交叉设计空腹和餐后给药生物等效性
研究
DX-1802003;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、I/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性
研究
石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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