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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

CTR20251255 | GenSci128片 进行中-尚未招募 携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性...

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药物临床试验：CTR20251144 | 注射用HLX43

CTR20251144 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSC...

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药物临床试验：CTR20250992 | 注射用ALK202

CTR20250992 | 注射用ALK202 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与...

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药物临床试验：CTR20250539 | Itepekimab注射液

CTR20250539 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者中评估 itepekimab （抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

CTR20222893 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像（PET），对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...

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药物临床试验：CTR20181781 | 非诺贝特分散片

CTR20181781 | 非诺贝特分散片 进行中-招募中 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有...

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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