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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液

CTR20211104 | Benralizumab注射液 进行-招募 度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外...
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药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行-招募 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008

CTR20222941 | 注射用CBP-1008 进行-招募 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008...
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药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂 进行-招募 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 ...
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患...
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药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行-招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合...
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药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行-招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

CTR20250874 | GDC-0077 进行-招募 乳腺癌 在内分泌治疗敏感的晚期乳腺癌患者Inavolisib+CDK4/6抑制剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺...
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药物临床试验:CTR20131646 | 复方银杏叶片

CTR20131646 | 复方银杏叶片 进行-尚未招募 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆临床试验 复方银杏叶片治疗血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q
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药物临床试验:CTR20131961 | 非布司他片

CTR20131961 | 非布司他片 进行-尚未招募 用于有高尿酸血症的痛风患者的慢性治疗 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片人体生物等效性试验 JYFB002
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