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药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I
期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 SP21514
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液
...初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib
期
临床
研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib
期
临床
研究 rHSA 2020-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III
期
临床
试验 一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1
...部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-B01D1-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231295 | 注射用CZ1S
...神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ
期
临床
试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 ZJXJCZ-CZ1S-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222950 | 注射用BL-M07D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-M07D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221238 | 注射用BL-M02D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-M02D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞
...疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II
期
临床
试验 HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II
期
确证性
临床
试验 HDCP003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1
...部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-B01D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
...招募 晚
期
实体瘤 KD01瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I
期
临床
研究 KD01-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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