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药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
...中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I
期
临床
研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I
期
临床
研究 YCRF-SFTN-I-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液
...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验 BOJI2024046LY
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液
...癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验 MTEK-TB20241010
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...疱疹性咽峡炎。 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ
期
临床
试验 评价四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在6月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性的部分随机、盲态、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验。 2025LP00280-1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
首都医科大学附属北京友谊医院
...医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III
期
药物注册
临床
试验、医疗器械(含IVD)注册
临床
试验 、IV
期
药物
临床
试验和上市后再评价、IIT(研究者发起的
临床
研究)、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他
临床
研究科研课...
机构
发布于
10年前
7974 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3
期
临床
研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4
期
)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3
期
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3
期
临床
研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4
期
)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3
期
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素I
期
临床
试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ
期
临床
试验。 TB1010GH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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