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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

...研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...

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药物临床试验：CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 Chimeric anti-EGFR MAb001

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 rHSA 2020-...

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药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床...

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药物临床试验：CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

...部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

...神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-...

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