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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片

CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷口崩片人体耐受性试验 人参总次苷口腔崩解片Ⅰ期临床人体耐受性试验 NIP-RS02

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药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

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药物临床试验：CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性临床试验 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性预试验 FLXTP-YBE-01

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药物临床试验：CTR20234022 | 盐酸罗匹尼罗片

...罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验临床研究方案 盐酸罗匹尼罗片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LPZ-23138

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20251945 | 注射用DR30206

...疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性的Ib/IIa期临床试验 DR30206102

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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