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药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的 I 期
临床
试验
KLWS-V503-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期
临床
研究 2022-I-EPOHyFc-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期
临床
试验
比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 LY01008/CT-CHN-302(版本号V1.1)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131643 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...苗的安全性 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的单臂
临床
试验
201217009预
试验
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
临床
试验
YZJ101804-BE-2002,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液
...两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
试验
临床
研究方案 GR-YTMZRZZSY-BE-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液
...,在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的
临床
试验
数据,本品适用于敏感细菌引起的成人(≥18岁)下列感染: 1、妇科盆腔炎(包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等):由包括消化链球菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期
临床
试验
一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液(HLX14)对比地舒单抗注射(Prolia®)治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
SDYD-001;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广东省人民医院
广东省人民医院 广东人民医院,广东省人民医院,广东省医,广东省人民,广东人民 广东 广州 越秀区 广州市越秀区东华南路98号海印中心23楼 以上市为目的的药物或医疗器械、诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
11817 次浏览
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