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药物临床试验：CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期临床试验 TSP2020.QIV.001

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药物临床试验：CTR20180488 | HS627注射液

CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20241115 | 普瑞巴林口崩片

...痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片（150 mg）生物等效性试验临床研究 普瑞巴林口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-PRZ-24033

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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠

...度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）II期临床研究 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性临床试验的临床研究 SMLENJ-YQ-2020

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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