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药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片
...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期
临床
试验
评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验
评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240475 | GFH009注射液
...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期
临床
研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验
GFH009X1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验
评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ期
临床
试验
评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ期
临床
试验
评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期
临床
研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期
临床
试验
HS-EPOP2a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期
临床
试验
在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究 TW-CTP-40203,V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期
临床
研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性
临床
试验
PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期
临床
试验
HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
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