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药物临床试验:CTR20170325 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦胶囊75 mg 空腹及餐后生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片
...解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性
临床
试验
健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥珀酸普芦卡必利片的生物等效性
试验
JSSZ2016-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...BeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期
临床
试验
甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性
试验
PCD-DGLS4-18-002;版本3.0,日期2019年12月10日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200223 | 盐酸左西替利嗪口服溶液
...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
临床
试验
YZJ102332-BE-1917 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期
临床
试验
VVN461-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期
临床
试验
方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究 RG01N-0778
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期
临床
试验
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期
临床
研究 AMETO-003; 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
河北以岭医院
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发布于
8年前
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发布于
7年前
1739 次浏览
大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)
...、东湖院区、创业城院区)实际开放床位1184张,共设46个
临床
科室,开设三大重症监护室CCU、ICU、NICU,建立“三中心”胸痛中心、心衰中心、卒中中心。2021年医院本部及院区,门诊量110万余人次,出院人数3.8万人次,手术10770...
机构
发布于
4年前
1270 次浏览
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