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药物临床试验：CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

...hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 BSSC2019092403001

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药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

...开放随机剂量四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HBZY-MTMK-B01

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药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 QL0902-002

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药物临床试验：CTR20221618 | 瑞戈非尼片

...疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性研究 估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结...

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珠海市妇幼保健院（珠海市妇女儿童医院）

...妇幼保健特色专科建设单位，9个市级医学中心、2个市级研究院所、是三代辅助生殖技术（PGT）应用单位，同时也是珠海市产科、新生儿科、妇科、儿科、乳腺外科等5个专科联盟的牵头单位。医院依托临床医疗保健技术，跟踪世...

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC，版本1.0

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...A）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片

...期症状后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@，规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量...

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