为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0159秒

药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202366 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、交叉餐后健康人体生物等效性研究 QL-YK1-032-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SA...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究 CRAD-001-03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药在复发性/难治性多发性骨髓瘤受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览