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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

... HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-004-NSCLC303，1.0版本

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

...癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机、多中心、双盲、3期研究 CA209451

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

...骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...ER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010

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药物临床试验：CTR20250258 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-05...

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药物临床试验：CTR20251276 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY24037B-CSP

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20130075 | 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液

...。 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏超声显影的研究 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏占位性病变超声显影的多中心临床研究 HDZYJ

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药物临床试验：CTR20191499 | 富马酸沃诺拉赞片

...或幽门螺杆菌胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉试验设计富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 HDHY19WNLZ;1.0版

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