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药物临床试验:CTR20212794 | YS
001
胶囊
CTR20212794 | YS
001
胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS
001
胶囊耐受性和药代动力学
I
期临床
试验
YS
001
胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展
I
期临床
试验
YS
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的
I
期临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的
I
期临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期临床
试验
YN
001
-00...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期临床
试验
YN
001
-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期临床
试验
YN
001
-00...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期临床
试验
YN
001
-00...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期临床
试验
YN
001
-00...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20180859 | NB
001
片
CTR20180859 | NB
001
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
001
在国人健康成年受试者中的
I
期临床
试验
评估NB
001
在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的
I
期临床
试验
TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250818 | SDTM
001
注射液
...根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的
I
期临床
试验
SDTM
001
注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的
I
期临床
试验
SDTM
001
-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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