为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20212108 | Pamrevlumab

CTR20212108 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181103 | Sotagliflozin

CTR20181103 | Sotagliflozin 主动终止 2型糖尿病 评价sotagliflozin作为单药治疗2 型糖尿病患者的疗效和安全性研究 一项在饮食和运动基础上血糖控制不佳的中国2 型糖尿病患者中进行的评价sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232013 | 无

CTR20232013 | 无 主动终止 EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180433 | CBP-307胶囊

CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN003；5.0 版本

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

CTR20181567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200482 | 磷酸特地唑胺片

CTR20200482 | 磷酸特地唑胺片 主动终止 革兰氏阳性菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染 评价磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列的生物等效性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241032 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊

CTR20241032 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊 主动终止 抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 ZMNPL-YBE-202402

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223411 | TQ-B3101胶囊

CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动终止 早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助治疗早期非小细胞肺癌III期临床试验 Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQ-B3101-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211298 | NA

CTR20211298 | NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏 主动终止 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康人群中的人体生物等效性临床试验 LN...

CDE 发布于3年前 0 次浏览