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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

CTR20220964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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药物临床试验：CTR20191950 | atezolizumab

CTR20191950 | atezolizumab 主动终止 早期HER2 阳性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效...

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药物临床试验：CTR20181822 | Sotagliflozin片

CTR20181822 | Sotagliflozin片 主动终止 2型糖尿病 慢性肾脏疾病 验证Sotagliflozin对2型糖尿病患者的心血管功能及肾功能作用 一项验证Sotagliflozin对有心血管风险因素和中度肾功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究...

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药物临床试验：CTR20202143 | IBI318

CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

CTR20170801 | 益肾化浊颗粒 主动终止 膜性肾病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-...

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20212015 | 苯溴马隆胶囊

CTR20212015 | 苯溴马隆胶囊 主动终止 原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期 苯溴马隆（50mg）生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆（50mg）的随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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