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药物临床试验:CTR20231690 | 佩索利单抗
CTR20231690 | 佩索利单抗 主动
终止
Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照
试验
1368-0104
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201843 | 茶碱缓释片
CTR20201843 | 茶碱缓释片 主动
终止
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭时喘息。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性
试验
茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片 主动
终止
本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
试验
盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244321 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20244321 | 盐酸伐昔洛韦片 主动
终止
本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
试验
盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动
终止
晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床
试验
GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211187 | 达格列净片
CTR20211187 | 达格列净片 主动
终止
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康人体的生物等效性
试验
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190529 | 注射用BAT8003
CTR20190529 | 注射用BAT8003 主动
终止
晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床
试验
一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
BAT-8003-001-CR...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动
终止
避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III期临床
试验
评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床
试验
RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
CTR20170821 | 益肾化浊颗粒 主动
终止
IgA肾病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期临床
试验
益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床
试验
KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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