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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR2
0
182183 | ICP-192片
CTR2
0
182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ICP-192治疗晚
期
实体瘤的I/IIa
期
临床
试验
一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I
期
临床
试验
ICP-CL-
0
0
3
0
1 V4.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181212 | M7
0
1
CTR2
0
181212 | M7
0
1 已完成 恶性腹水 M7
0
1治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评估腹腔输注M7
0
1在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M7
0
1
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
21
0
25
0
| 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
...Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的
临床
试验
预充式
0
.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ
期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
994 | 比那甫西颗粒
CTR2
0
17
0
994 | 比那甫西颗粒 已完成 普通感冒 比那甫西颗粒治疗普通感冒Ⅱ
期
临床
试验
比那甫西颗粒治疗普通感冒(热性感冒)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验
Z-BNFX-GR-Ⅱ-2
0
17-YDL-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181212 | M7
0
1
CTR2
0
181212 | M7
0
1 进行中-招募中 恶性腹水 M7
0
1治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评估腹腔输注M7
0
1在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M7
0
1
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192614 | HEC11
0
114片
CTR2
0
192614 | HEC11
0
114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC11
0
114片在患者中短
期
给药的Ib/IIa
期
临床
试验
评价HEC11
0
114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa
期
临床
试验
HEC11
0
114-P-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192734 | 结肠炎栓
CTR2
0
192734 | 结肠炎栓 已完成 轻中度、活动
期
溃疡性结肠炎(气虚血瘀证) 结肠炎栓Ⅱa
期
临床
试验
探索结肠炎栓治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa
期
临床
试验
KZH-JCYS-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
0
0
53 | 银参颗粒
CTR2
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14
0
0
53 | 银参颗粒 进行中-招募中 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 银参颗粒Ⅱb
期
临床
试验
评价银参颗粒治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)有效性和安全性的Ⅱb
期
临床
研究 yskl-Ⅱb –FA2.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
0
34
0
| 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
2
0
13
0
9
0
8,F1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192724 | 氟诺哌齐片
CTR2
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192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I
期
临床
试验
单中心、开放的I
期
临床
试验
以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC2
0
-KYHY-2
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2;版本号V3.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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