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药物临床试验:CTR2
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13
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1 | 羟乙基淀粉13
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/
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.4醋酸钠林格注射液
CTR2
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1 | 羟乙基淀粉13
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/
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.4醋酸钠林格注射液 已完成 围术
期
治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
MS-2
0
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9
0
3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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379 | 1.
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% 苯烯莫德乳膏
CTR2
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379 | 1.
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% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照
试验
评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病患者中的有效性和安全性 TJ2
0
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2BXMD
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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76 | 左炔诺孕酮炔雌醇片(左炔诺孕酮
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.
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9mg,炔雌醇
0
.
0
2mg)
...,减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ
期
临床
试验
评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验
RH-ZQ-
0
1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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13141
0
| 黄花蒿花粉滴剂
0
号
CTR2
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13141
0
| 黄花蒿花粉滴剂
0
号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性
试验
黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I
期
临床
研究 QLHCPI-183-V2.
0
-QLHCPI-QR-
0
91-2
0
12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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24
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786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
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1%/
0
.
0
2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
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.
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2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
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.
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1%/
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.
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2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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131488 | 他奎莫德,胶囊,
0
.25mg
...抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 8-55-581
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2-
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3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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2699 | HEC89736PTSA·
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.5H2O
...、药代动力学特性和初步疗效的单臂、开放、多中心I
期
临床
试验
HEC89736-P-
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1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I
期
临床
试验
评估健康受试者单剂量给予
0
.25 mg、
0
.5
0
mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和
0
.25 mg ALOXI®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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