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药物临床试验:CTR2
0
23
0
438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I
期
临床
试验
VVN461-CCS-1
0
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
评价KX-826凝胶1.
0
%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
KX
0
826-CN-2
0
0
3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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24
0
983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
评价KX-826凝胶1.
0
%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
KX
0
826-CN-2
0
0
3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
242265 | KX-826酊
...局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I
期
临床
试验
评价KX-826酊1.
0
%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I
期
临床
试验
KX
0
826-CN-1
0
0
9
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
212468 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III
期
临床
试验
不同浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
2%/
0
.
0
4%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验
YD-Atr-2
0
1
0
12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
214 | BPI-7711胶囊
...-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅱb
期
临床
试验
BPI-7711胶囊治疗EGFR突变T79
0
M阳性的转移性或复发的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的开放、单臂Ⅱb
期
临床
研究 BPI-77112
0
1;V1.
0
;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233851 | 硫酸阿托品滴眼液
...近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
2%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验
ATR-SPAS-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233
0
37 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价
0
.5%和1.
0
% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-2
0
1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233
0
37 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价
0
.5%和1.
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% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-2
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1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
0
233
0
37 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价
0
.5%和1.
0
% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-2
0
1
CDE
发布于
1年前
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