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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

...昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液

...非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 HR-BP102-III-NSCLC；1.1

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

...昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05

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药物临床试验：CTR20170938 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

...物等效性试验 采用开放、随机、重复、四周期交叉设计分别在单次空腹和餐后给药下评价甲磺酸达比加群酯胶囊的生物等效性 ZDTQ-BE-2017-DBJQ；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 AH150202-1

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药物临床试验：CTR20180568 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...疫苗联合免疫的免疫原性及安全性临床研究 评价EV71疫苗分别与乙肝、流脑、麻风、乙脑疫苗联合免疫的免疫原性和安全性的随机、对照、多中心临床试验 EV71-2017-03;1.2

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药物临床试验：CTR20202229 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中分别进行空腹用药试验和餐后用药试验。 均为单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。 LP-Lenva-01

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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...（Ⅰ）人体生物等效性研究 以PK参数为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物等效性 HY-VA-BE；方案版本号2.0

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药物临床试验：CTR20180501 | 盐酸二甲双胍片

...脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 2018-BE-EJSGP-01

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